В Клинике СПбГУ первый в России пациент с болезнью Бехтерева начал лечение препаратом, способным остановить заболевание
Врачи Клиники имени Н. И. Пирогова Санкт‑Петербургского университета первыми в мире начали лечение пациента с болезнью Бехтерева новым препаратом, который воздействует на первопричину болезни. Терапия, которую использовали при лечении этого заболевания раньше, могла только облегчить проявления воспаления.
Новый препарат — сенипрутуг — был разработан биотехнологической компанией BIOCAD совместно с группой ученых РНИМУ имени Н. И. Пирогова. Он прицельно влияет и уничтожает клетки иммунной системы, которые вызывают заболевание, не затрагивая остальные звенья иммунитета.
Болезнь Бехтерева — это хроническое заболевание, связанное с агрессией иммунной системы по отношению к тканям собственного организма. Под атаку иммунных клеток попадает весь опорно‑двигательный аппарат, в первую очередь — позвоночник и связки. В более редких случаях мишенью становятся кишечник, глаза и кожа. Чаще всего у пациентов выявляется ген HLA‑B27, который предрасполагает к более тяжелому течению заболевания и быстрой потере подвижности во всех отделах позвоночника и суставах.
Первый пациент, получивший терапию в Клинике СПбГУ, — мужчина 40 лет. Диагноз анкилозирующий спондилит, он же — болезнь Бехтерева, мужчине установили в 2022 году. Долгое время пациента беспокоила боль в колене, причину которой не могли найти врачи‑травматологи. Боль в спине и суставах, выраженные артриты коленных суставов с отеком и нарушением функции, утренняя скованность, утомляемость и слабость — все эти симптомы сопровождали пациента ежедневно последние несколько лет.
Первый пациент в России получил препарат для терапии болезни Бехтерева
«За два года до того, как пациент попал в нашу клинику, он прошел долгий путь к поиску работающего лечения», — рассказала врач‑ревматолог Клиники высоких медицинских технологий имени Н. И. Пирогова СПбГУ Елизавета Василенко. Университетские врачи приняли решение применить в борьбе с болезнью инновационный препарат сенипрутуг. «Препарат вводят внутривенно на протяжении 6‑8 часов, — объяснила Елизавета Василенко. — После первой инфузии пациент чувствует себя хорошо и находится под наблюдением медицинского персонала». Врачи Клиники высоких медицинских технологий имени Н. И. Пирогова СПбГУ ожидают, что у пациента улучшатся подвижность опорно‑двигательного аппарата и функциональные возможности, уменьшатся боли. Именно такие результаты показали пациенты, которые принимали участие в клинических исследованиях препарата.
Лечение проходит в рамках программы ОМС.
До выпуска в гражданский оборот препарат был изучен в рамках полного спектра физико‑химических и доклинических исследований in vitro и in vivo — в искусственных и в естественных условиях, а также клинических исследований. Исследования сенипрутуга показали, что препарат безопасен. В исследовании наблюдалось стойкое и длительное снижение таргетной популяции лимфоцитов, играющих ключевую роль в возникновении и развитии заболевания. «Как для всего мира, так и для нашей страны разработка препаратов, влияющих на причину, а не на последствия заболевания, безусловно, является невероятно важной и ценной. Ведь если начинать лечить пациентов на самых ранних стадиях, то можно предотвратить развитие необратимых изменений», — отметила врач‑ревматолог Елизавета Василенко.
Сейчас препарат доступен в рамках системы обязательного медицинского страхования (при оказании высокотехнологичной медицинской помощи) и за счет региональной льготы. Если по инициативе компании BIOCAD сенипрутуг будет включен в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, то при наличии медицинских показаний пациенты могут рассчитывать на получение препарата во всех существующих каналах финансирования, включая федеральную льготу.