Профессор СПбГУ предрекает «новую волну» на мировом рынке лекарств

В июльском номере старейшего отраслевого журнала Pharmacological Reviews (издает Американский союз фармакологии и экспериментальной медицины с 1949 года, импакт-фактор 18,9) опубликована обзорная статья, автором-редактором которой стал директор Института трансляционной биомедицины СПбГУ Рауль Гайнетдинов.

Статья посвящена истории изучения и классификации новых механизмов передачи сигнала от клетки к клетке в организме человека и появлению в связи с этим новых лекарств. По словам специалистов, обзоры по определенным темам выходят в этом журнале раз в 30–40 лет, и многие из них затем изучаются в качестве обязательного учебного пособия во всех медицинских университетах мира. Это считается однозначным признанием лидерства авторов статьи в данной сфере фармакологии.

Редакция журнала попросила меня описать следовые амины (химические передатчики сигналов между клетками в организме млекопитающих, в том числе человека) и их рецепторы (белковые молекулы, воспринимающие и преобразующие внешние раздражители во внутриклеточные процессы), которые могут являться мишенями для лекарств от многих болезней. Этот обзор может быть интересен медикам, биологам, фармакологам и химикам.

Директор Института трансляционной биомедицины СПбГУ Рауль Гайнетдинов

«Сейчас тема статьи особенно актуальна, потому что до конца 2018 года на мировой рынок могут выйти новейшие лекарства, связанные именно со следовыми аминами. Думаю, это станет взрывом интереса к этой тематике, за которым последуют неожиданные открытия и создание ряда принципиально новых лекарственных средств», — рассказал профессор Гайнетдинов.

Он добавил, что обзорная статья создавалась несколько лет совместно с коллегами Мариусом Хенером (Marius C. Hoener) из инновационного центра одной из крупнейших в мире фармацевтических компаний F. Hoffmann-La Roсhe Ltd. (Швейцария) и профессором Марком Берри (Mark D. Berry) из Университета Ньюфаундленда (Канада).

Биологически активные амины известны науке более 150 лет, но лишь в 2001 году были открыты те семейства рецепторов следовых аминов, которые сопряжены с G-белками (GPCR). Подробное изучение этой темы привело американского доктора медицины Роберта Лефковица (Robert J. Lefkowitz) к прорыву в области физиологии и фармакологии и получению в 2012 году Нобелевской премии по химии. Доктор Лефковиц обнаружил и описал сопряженные с G-белками рецепторы, которых в организме человека около тысячи. Ими регулируются вкус, обоняние, пищеварение, дыхание, от них зависит регуляция сердечной и сосудистой деятельности, гормональная регуляция, передача нервного импульса и т. д. Соответственно, практически любые нарушения в организме можно лечить, воздействуя на эти рецепторы.

«Больше десяти лет я работал в Университете Дьюка (США) с Робертом Лефковицем, изучая рецепторы классических аминов (дофамина и серотонина), на которые воздействуют десятки лекарственных средств. Но примерно с 2008 года я полностью переключился на новые рецепторы и теперь изучаю воздействие на них на мутантных мышах, специально выращенных в виварии СПбГУ, — продолжил Рауль Гайнетдинов. — А мой соавтор Мариус Хенер, работающий в швейцарской компании F. Hoffmann-La Roche Ltd., занимается следующей стадией изучения рецепторов следовых аминов — выводит на рынок новые лекарства на их основе. Поэтому для нас обоих работа над статьей стала подведением итогов определенных этапов собственной деятельности».

Как отметил профессор Гайнетдинов, успешное завершение испытаний лекарств в Швейцарии и появление их на мировом рынке не только приведет к взлету читаемости обзора в Pharmacological Reviews, но и станет поводом для успешной коммерциализации патентов, полученных от имени СПбГУ совместно с группой профессора Михаила Красавина, также работающего в Институте трансляционной биомедицины Университета.

Эти патенты описывают новые лекарственные средства, испытанные в Петербурге и связанные с воздействием на рецепторы следовых аминов. Предполагается, что воздействие только на один подтип этих рецепторов может привести к возникновению новых лекарств для таких заболеваний, как шизофрения, депрессия, алкоголизм, наркомания, диабет, ожирение. Роль в организме человека нескольких других подтипов рецепторов следовых аминов практически неизвестна. Однако наличие в СПбГУ уникальной коллекции мутантных животных, лишенных этих рецепторов, а также системная работа по биомедицине позволяют рассчитывать на продолжение лидерства Университета в их изучении и создании на основе полученных данных новых лекарств.