Врачи Клиники СПбГУ вернули девочке со спинальной мышечной атрофией возможность свободно дышать

Маленькая пациентка поступила в университетскую клинику в момент прогрессирования тяжелого генетического заболевания — СМА. У девочки были диагностированы типичные для спинальной мышечной дистрофии деформации. Так, у ребенка была серьезно деформирована грудная клетка, из‑за чего девочке было сложно дышать, что угрожало не только здоровью, но и жизни пациентки. Из‑за нарушения функции суставов она не могла разогнуть ноги в области таза и в коленях. Из‑за тяжелой деформации позвоночника девочку невозможно было усадить в кресло‑каталку, что значительно осложняло уход и передвижение.

«Без операции на позвоночнике — так называемой вертикализирующей операции — пациенты с такой патологией имеют негативные прогнозы в связи с угрозой перехода в полностью лежачее положение», — рассказал заместитель директора по медицинской части (травматология и ортопедия), врач — травматолог‑ортопед высшей категории д. м. н., профессор Александр Губин.

Спинальные мышечные атрофии (спинальные амиотрофии) — несколько наследственных заболеваний, вызванных генетическими изменениями в нервах спинного мозга, которые отвечают за движения. Пациенты со СМА сталкиваются со слабостью мышц, нарушением дыхания, они не могут совершать самые обычные действия, например сидеть или ходить.

Врачи Клиники имени Пирогова СПбГУ в ходе операции выполнили коррекцию сколиотической деформации позвоночника. Они установили «растущую» спинальную систему — металлоконструкцию, которую по мере роста ребенка можно будет удлинять. В работе хирурги использовали импланты отечественного производства — транспедикулярные винты и стержни, изготовленные из высококачественного титанового сплава.

Уже на вторые сутки после операции пациентка смогла сидеть с опорами. Сейчас девочка восстанавливается после операции, ее выписали домой.