Методы генной инженерии. Базовый практический курс
Теоретическое и практическое ознакомление слушателей с основными методами генной инженерии: выделение ДНК, наработка целевого фрагмента при помощи ПЦР, очистка ПЦР‑продукта и его лигирование в вектор, трансформация E. coli, выделение плазмидной ДНК E. coli, содержащей целевую вставку и её анализ при помощи секвенирования по Сенгеру; выделение РНК, синтез кДНК.
Основные задачи программы: сформировать у слушателей представление о предмете и разнообразии методов генной инженерии; расширить представление о круге фундаментальных и прикладных задач, решаемых с привлечением генно‑инженерных методов; сформировать навыки планирования молекулярно‑генетических исследований; сформировать у слушателей практические навыки по проведению генно‑инженерных экспериментов и умение интерпретировать получаемые результаты.
Программа реализуется на базе Ресурсного центра «Развитие молекулярных и клеточных технологий» Научного парка СПбГУ. В реализации программы задействовано дорогостоящее прецизионное оборудование Научного парка.
В результате обучения слушатель узнает основы молекулярной биологии и генной инженерии, такие как:
- выделение ДНК
- наработка целевого фрагмента при помощи ПЦР
- очистка ПЦР‑продукта и его лигирование в вектор
- трансформация E. coli
- выделение плазмидной ДНК E. coli, содержащей целевую вставку и её анализ при помощи секвенирования по Сенгеру
- выделение РНК, синтез кДНК
Научатся самостоятельно применять на практике стандартные методы молекулярной биологии и генной инженерии и интерпретировать полученные результаты.
- Введение. Обзор методов. Дисциплинарные рекомендации.
- Основы работы с ДНК. Структура и строение ДНК, выделение ДНК.
- Основы ПЦР . Постановка ПЦР, электрофорез ПЦР-продукта. Очистка ПЦР-продукта, модификации ПЦР.
- Молекулярное клонирование. Векторы. Трансфекция, трансдукция и трансформация. Лигирование. Приготовление чашек для трансформации. Трансформация E. сoli. Подбор праймеров.
- Особенности генной инженерии растений.
- Ферменты для генной инженерии. Методы направленного мутагенеза и редактирования генома. Выделение плазмиды. Рестрикция плазмиды Электрофорез плазмиды. Молекулярные маркеры.
- Секвенирование по Сенгеру. Химический синтез олигонуклеотидов. Выбор плазмид для секвенирования. Анализ результатов секвенирования
- NGS секвенирование
- Методы работы с РНК. Основы транскриптомики. Выделение РНК фенол-хлороформом. Очистка препарата РНК от ДНК. Основы работы с рекомбинантными белками. Синтез кДНК на матрице выделенной РНК. Электрофорез РНК и кДНК
- Итоговый зачет
- К. В. Волков — руководитель программы, кандидат биологических наук, директор Ресурсного центра «Развитие молекулярных и клеточных технологий»
- Программа проводится высококвалифициронными специалистами Научного парка СПбГУ
- Наши преподаватели — учёные с мировым именем, опытные педагоги, лауреаты престижных международных премий.
- Мы разработали более 800 дополнительных образовательных программ — от самых популярных до самых редких и уникальных.
- У нас вы сможете соприкоснуться с 300-летней традицией первого российского классического университета и стать её частью.
- СПбГУ — это особая культурная среда, сформировавшая множество известных российских учёных, политиков, предпринимателей и деятелей культуры.
- Пройдя обучение, вы получите удостоверение установленного образца СПбГУ, подтверждающее высокий уровень полученных знаний.
- Обучаясь у нас, вы получите доступ к уникальным ресурсам Университета: от обширной научной библиотеки до многочисленных музеев.